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La nitration de l'étlier mononitré est, en revanche, 

 très nette, mais elle est accompagnée de rélimination 

 d'un des gronpes mélhyle liés à l'azote, et on obtient, 

 suivant les conditions, l'éther de l'acide dinilro-3-5- 

 monomélhylmtrosamino-4-beugoïque ou celui du dérivé 

 nitraminé correspondant. 



La constitution de ces composés a été déterminée 

 en les transformant en acide dinilro-3-5-OJr,y-4-hen- 

 zo'ique déjcà connu. 



On ne peut donc introduire, en une seule opération 

 ou en plusieurs, deux groupes niiro, ni dans l'acide 

 diméthylamino-benzoïque, ni dans son étherméthylique 

 et, comme on pouvait du reste le prévoir, la fixation 

 du groupe mélhyle au carboxyle confère à ce groupe 

 une grande stabilité. 



En étudiant récemment les propriétés de l'éther 

 méthylique de l'acide dinitro-3-5-méthylnitramino-4- 

 benzoïque, l'auteur a constaté une réduction curieuse 

 du groupe nitramino. 



Lorsqu'on dissout l'éther en question dans 3 à 4 

 parties d'acide sulfurique concentré, on remarque que 

 la solution, incolore au début, se colore assez rapide- 

 ment en jaune-brun, et, lorsqu'après avoir chauffé cette 

 solution à une température modérée, vers 50 ou 60°, 

 on la coule sur la glace, il y a dégagement gazeux ; le 

 produit de la réaction, précipité par l'eau, renferme 

 une quantité notable de dérivé iiHrosaminé correspon- 

 dant et, en outre, de V acide dinilro-S-o-mélhylami- 

 nohenzoïque. Il y a donc eu, sous l'influence de l'acide 

 sulfurique, réduction du groupe nitramino en groupe 

 nilrommino, ce qui. à première vue, peut paraître 

 extraordinaire. 



