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La formation de l'acide dinitromonomélhylaminé 

 permet peut-être d'expliquer cette réaction de la ma- 

 Qière suivante : il y aurait, en premier lieu, départ 

 du groupe nitro, qui formerait de l'acide nitrique ou 

 de l'acide nitrosulfurique, lesquels oxyderaient le groupe 

 méthyle du carboxyle ; il en résulterait la formation 

 d'acide nitreux ou de sulfate de nitrosyle, qui réagi- 

 raient sur une partie de l'éther méthyliqne non encore 

 saponifié, pour le nitroser. L'acide dinitromonomélhyl- 

 aminé est facilement nitrosé en solution sulfurique par 

 le nitrite de soude, en donnant un dérivé cristallisé en 

 jolies aiguilles jaunes de F. 175°, et il doit en être de 

 même de l'éther. 



L'action de l'acide sulfurique concentré sur les nitra- 

 mines a déjà été l'objet de recherches, faites en parti- 

 culier par Franchimont et par van Romburgh, ainsi que 

 par d'autres auteurs, mais la formation d'une nitrosa- 

 mine dans les cas examinés n'a pas encore été signa- 

 lée, à la connaissance de l'auteur du moins; les nitra- 

 mines étudiées ne renfermaient pas, du reste, les 

 mêmes groupements que celle qu'il a préparée lui- 

 même. 



L'auteur se propose d'étudier cette réaction avec 

 d'autres nitramines et il en a déjà fait un examen pré- 

 liminaire avec une substance qui renferme également 

 le groupe méthyle, soit avec la Irinitro-monomélhyl- 

 îiitraniline de Mertens, dont la constitution à été éta- 

 blie par van Romburgh. 



Il a constaté, en premier lieu, que cette substance, 

 traitée à une température modérée par l'acide sulfu- 

 rique concentré, fournit, par élimination du groupe nitro 

 fixé à l'azote, de la trinitromonomélhylaniline et, en 



