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second lien, qne le produit de la réaction renferme un 

 composé qui donne la réaction de Liebermann, mais 

 qu'il n'a pas encore isolé à l'état pur. 



Du reste, en abandonnant la solution sulfurique de 

 la nitramine qui ne donne pas, au début, la réaction 

 avec le phénol, on constate que la coloration apparait 

 au bout d'un certain temps, tandis qu'un témoin reste 

 incolore, ce (jui exclut la possibilité d'une coloration 

 due aux vapeurs du laboratoire. 



31. le prof. F. Fichier (Bàle). Expérience de cours 

 sur la formation des p-dialcoyl-dioxyquinoncs. — 

 Dans un tlacon d'Erlenmeyer en verre d'Iena, d'une 

 contenance d'un demi-litre environ, on introduit 

 80-100 ce. de toluène pur et 4 gr. de sodium en fil 

 aussi fin que possible. On chaufïe au bain-marie, puis 

 on ajoute un mélange de 14,0 gr. d'éther oxalique et 

 de 13 gr. d'éther isovalérianique. La réaction a lieu 

 immédiatement ; on la laisse s'effectuer vivement, de 

 telle sorte que le toluène entre en ébullition. Lorsque 

 le sodium a disparu et que le liquide est devenu brun- 

 rouge, on le refroidit, on l'agite avec son volume d'eau 

 et on sépare la couche aqueuse au moyen d'un enton- 

 noir à robinet. En l'acidifiant ensuite par l'acide sul- 

 furique, on obtient un précipité rouge de la di-isopro- 

 pyl-dioxyquinone 



CH^>CH - CH<™ : CO>cH - CH<^H» 



dont la formation à partir de substances appartenant 

 exclusivement à la série grasse se trouve ainsi démontrée 

 dans l'espace d'une dizaine de minutes. 



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