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la combinaison est donc atteint j)ar l'addition de 3 

 molécules de glycol, ce qui concorde parfaitement avec 

 la manière dont se comportent les dérivés diaminés 

 1,2 et les disulfures \ ,2 dans la formation des sels 

 complexes. 



Tous ces composés complexes ont une structure 

 cyclique, car par l'addition des chaînes -JN-C-C-N-, 

 -S-C-C-S- et -0-C-C-O- à un atome métallique 

 central, il y a formation de noyaux pentagonaux ; ces 

 composés sont, par suite, |)lus stables que les hydrates 

 complexes et les métalammoniaques de constitution 

 analogue. 



Les plus stables de ces composés sont ceux de la 

 glycérine, pour lesquels l'auteur propose le nom de 

 glycérinates ; ils résistent relativement bien à l'action 

 de l'eau. Par leur structure, ils appartiennent à la 

 classe des composés complexes du glycol, car il n'y 

 a que deux hydroxyles voisins de chaque molécule de 

 glycérine qui mettent en action des valences supplé- 

 mentaires. Autrement dit, au point de vue coordina- 

 tif, la glycérine est bivalente ; trois molécules, au ma- 

 ximum, entrent en combinaison avec une molécule 

 d'un sel. 



La glycérine s'unit aussi aux hydrates alcalino-terreux, 

 en donnant des composés complexes du même type ; 

 on peut regarder ceux-ci comme les représentants les 

 plus simples de la classe des saccharates. La méthode 

 de titrage de l'acide borique en présence de glycérine 

 ne repose point sur la formation d'un acide glycéro- 

 borique, mais bien sur celle d'un glycérinate. 



M. E. Briner (Genève). Recherches complémentaires 



