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finité mise en jeu, prouve que le mécanisme du pro- 

 cessus électrochimique n'est pas le même dans les 

 deux cas. 



M. le prof. H. Rupe (Bâle). Sur les semicarhazide- 

 semicarbazones. — Ces corps, qui prennent naissance 

 par l'action de 2 molécules de semicarbazide sur les 

 cétones non saturées aj3, ont déjà été l'objet de 

 diverses communications de l'auteur et de ses collabo- 

 rateurs, MM. Schlocliofï et Hinlerlach. De nouvelles 

 recherches de M. Kessler montrent qu'ils ne se forment 

 qu'en solution acide. Lorsqu'on traite lasemicarbazide- 

 semicarbazone de l'oxyde de mésityle par l'acide 

 nitreux, on ohl'ieni\e mononiti'oso-monosemicarbazide 

 de la formule I ; (le second reste de semicarbazide se 

 sépare sous la forme d'azide carbonique, NH,-CO-N,). 

 Ce dérivé nitrosé, mis en présence de semicarbazide, 

 fournit la nilr oso- semicarbazide -semkarhazonc II; 

 les alcalis le décomposent en oxyde de mésityle, anhy- 

 dride carbonique, ammoniaque et acide azothydrique. 



J3ÎÎ3> C-CH2-CO-CH3 ^ÎÎ3> C-CH,-C-CH, 



L.M3 j Litlj I ij 



\-N0 N-\0 N 



I I I 



NH XH NH 



I I I 



00 co co 



■ I II 



\H2 XH, XH2 



I. II. 



pÎÎ3-> C-CHJ-CO-CH3 p„3> C-CH=C-CH3 



NH-\H-CO-XH, XH X-CO-XH, 



III. IV. 



