COMPTE KENDU DES SÉANCES 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



Séance du 14 mai 1908. 



A. Pictet et J. Breslauer. Essais de synthèses dans la série de 

 risoquinoléine. — F. Reverdin. Nitration de l'acide p-oxyben- 

 zoïque. — F. Reverdin et A. de Luc. Dérivés du p-aminophénol. 



— St. Opolski et A. Hantzsch. Ethers de l'hexanitrodiphénylamine. 



— E. Khotinsky et B. Seregenkoff. Action des composés organo- 

 magnésiens sur l'orthosilicate d'éthyle. — E. Ferrario, G. Boss- 

 hardt et G. Pollini. Remplacement des groupes méthoxyle et 

 éthoxyle par des radicaux aromatiques. — A. Kaufmann et 

 R. Radosevic. Nitration du carbostyrile et de la méthylquinolone. 



M. le prof. A. Pictet rend compte de quelques essais, 

 faits avec la collaboration de M. J. Bkeslauek. en vue de 

 la préparation synthétique de l'isoquinoléine et de ses dérivés 

 à partir de la benzylamine et de la phényléthylamine. 



M. Frédéric Revekdin a nilré l'acide p-oxybenzoïque 

 au moyen de l'acide nitrique de densité 1.4, ainsi que 

 Barth et Salkowski l'avaient fait autrefois. Il a constaté qu'il 

 se forme de l'acide oxy-4-dinitro-3-o^benzoïque, mais en 

 même temps de l'acide mononitréetdu dinitro-2-4-phénol, 

 et que ces produits sont faciles à séparer en mettant à 

 profit leui's différentes solubilités dans le benzène. 



Cette expérience montre que l'acide obtenu par nitration 

 directe est bien, comme on pouvait du reste s'y attendre 

 d'après les travaux d'autres auteurs, identique à celui qui 

 a été préparé autrefois par Salkowski, et plus tard par 



