418 SOCIÉTÉ DK CHIMIE DE GENÈVE. 



Jackson et Ittner en partant de l'acide chrysanisiqiie. Le 

 doute qui existait à ce sujet, ainsi que le point d'interro- 

 gation qui l'exprime dans le traité de Beilstein. doivent 

 donc disparaître. 



M. Frédéric Reverdin ajoute qu'il a préparé, avec 

 M. A, DE Luc. un certain nombre de dérivés du p-animo- 

 pliénol, dans lesquels les résidus CuH4.CH3.SO2 (1.4), 

 CgHsCO. CH3, etc. ont été introduits alternativement dans 

 le groupe OH et dans le groupe NH^, ces deux groupes 

 étant simultiinément substitués par des résidus dilTérents. 

 Les auteurs ont entre antres obtenu, en partant du métol 

 (monomélhylaminophénol), le composé CgH^fO.SO^.CgHi. 

 CH3)(NH.Cn3) F. 134°, et en parlant de la p-anisidine le 

 composé CgH/(OCH3J(.\H.SOo.C6H4.CH3) F. 114°; de môme 

 (avec le métol) le corps CsH4(O.CO.CsH5X><'H.CH3) F. 173- 

 174°. et (avec l'anisidine) le dérivé déjà connu CgH4(OCH3) 

 (XH.CO.CgHj) F. 154-155°. 



Ces produits, et d'autres encore, ont été obtenus en 

 faisant réagir les chlorures d'acides, en présence d'acétate 

 de soude, de carbonate de soude, ou de soude caustique, 

 sur le p-aminophénol ou ses dérivés mélliylés. Ils ont été 

 préparés dans le but de continuer les recherches entre- 

 prises par l'auteur sur la nilration des dérivés du p-amino- 

 phénol. 



M. St. Opolski communique les résultats d'un travail 

 sur les élluTS de l' Ite.ranitrodiphéiiy lamine. (|u'il a com- 

 mencé à Leipzig avec iM. le prof. A. IIaxtzsch, et terminé 

 au laboratoire de Chimie organique de l'Université de 

 Genève. Ce travail a fourni la preuve qu'il existe deux 

 séries d'éthers isomériques de l'hexanilrodiphénylamine : 

 des N-élhers stables et de couleur jaune, possédant la 

 formule 



(NO,i,,C,H, -NR-C,H,(N0A, 



et des 0-éthen de couleur foncée, instables, auxquels on 

 doit attribuer la formule quinoïdique 



(XO^OsCgH, - N = CJL,(\0,\ = XOjR 



