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(:,oH7.Si(OCJl5)3. bouillant à ^70-273°. (]iii. saponifié par 

 l'acide sulfurique concentré, fournit l'acide CjoH^.SiOOH, 

 fusible à iiS-'^bO" : mais il y a en même temps sulfonation 

 partielle, avec formation du composé C.oHg^SiOOHXSOgH), 

 fusible à 88-90°. 



Fnfm les auteurs ont préparé un sel potassique de l'acide 

 a-siliconapbtoïque, en mélangeant en solution éthérée les 

 quantités calculées de cet acide et d'étliyiale de sodium. 

 Après évaporation de l'éther. il reste un sel jaune, qui 

 fond à 76-78°. 



M. E. Ferrario fait une communication sur le remplace- 

 ment des (iroupes étiw.ryle et méthoxyle par des radicaux 

 aromatiques (travail exécuté en collaboration avec MM. 



G. BOSSHARDT et G. POLLINl). 



M. A. Kaufmann. pour faire suite aux lecherches qu'il 

 a faites précédemment avec MM. H. Decker et H. Hussy 

 sur la nitration de la (]iiinoléine\ a entrepris, avec M. R. 

 Radosevic. une étude semblable de la nitration de la 

 N-méthyl-a-quinolone et du carbostijrile. Avec ces deux 

 corps les auteurs ont obtenu d'abord des déi'ivés mononi- 

 trés dans la position 6. puis, par nitration subséquente, un 

 mélange des produits dinitrés 5.6 et 6.8, et enfin un seul 

 isomère trinitré 5.6.8. 



Ce même isomère trinitré s'obtient par nitration de la 

 8-nitro-N-méthyl-a-quinolone, mais ici on n'obtient, comme 

 produit intermédiaire, (ju'un seul dérivé dinitré, qui est 

 6.8. La nitration des mononitroquinolones a donc lieu 

 semblablement à celle des mononitroquinoléines. avec 

 cette diiïérence que, dans le premier cas, elle aboutit à 

 des produits trinitrés. 



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