SOCIÉTÉ DK CHIMIE DE GENÈVE. 421 



Séance du 6 juillet. 



A. Pictet et M. Fiukelstein. Essai de synthèse de la papavérine. — 

 J. Tscherniak et A. Bach. Préparatiou de la peroxydase. — E. 

 Khotinsky et \V. Jacopmann. Nouvelle synthèse delà vanilline. — 

 E. Ferrario. Essais divers. -- A. Kaulmann, A. Albertini et 

 M. Holsboer. Cyanures des bases cyclanimoniuni. 



M. le prof. Amé Pictet rend compte d'un essai de syn- 

 thèse de la papavérine, qu'il a fait avec M"* M. Finkelstein. 

 en prenant comme points de départ la vanilline et l'eu- 

 génol. et en utili.^ant les réactions suivantes : 



1 ° Transformation de la vanilline en homovératrvlamine : 



CHO CHjO/^CHO 

 CH30' 



CHaOXXCH = CH - COOH CH30^\CH,.CH,.C00H 



CH3OXXCH2.CH2.CO.Cl CHjOXXCH^.CHj.CO.XHj 

 ^ CH3ol^ "^ CH3ol^ 



CHjO/^CH^.CH.XH^ 

 "^ CH3ol^ 



2° Transformation de l'eugénol en chlorure homovéra- 

 trique : 



CHgO/^CH^ - CH - CH2 CHsO/^CHa - CH = CH 



HCU 



CHjCOO^ 



CHjOXXCHj - COOH CH30X\CH,.C00H 

 '^ CH3CO0I J "^ HO^ 



CH3O/ XCH,.COOH CHgO^ \CH2.COCl 

 CH,ok J ~^ ÇH,0^ 



