SOCIÉTÉ DE CHIMIK DE GENÈVE. 423 



tillon de peroxvdase renfermant 81,66% de substance 

 organi(iue, 3,44 ** o d'azote et seulement 1 .47 "/o de cendres, 

 et activant 2-2.7 parties de peroxyde d'hydrogène. La 

 peroxvdase la plus pure connue jusqu'ici, et préparée par 

 M. de Stœcklin ^suivant le procédé de MM. BachetCliodat, 

 contenait 65,88 % de matière organiijue, 3.43 7o d'azote 

 et 22.71 7o tle cendres, et n'activait que 2 parties de per- 

 oxyde d'hydrogène. 



M. E. Khotinsky annonce qu'il a réalisé, avec M. 

 W. Jacopma.xn une noucelle synthèse de la vaniUine en 

 partant dum-crésol. On sait que celui-ci fournit par nitra- 

 tion deux isomères : l'o-nitro-m-crésol. fusible à 127°, et 

 le p-nitro-m-crésol. fusible à 56°. En méthylant ce dernier 

 au moyen du sulfate de méthyle, les auteurs ont obtenu le 

 m-méthoxy-p-nitro-toluène i point de fus. 58°) déjà préparé 

 par Reissert. Traité par le soufre et la soude en solution 

 alcoolique, ce composé est à la fois oxydé et réduit, con- 

 formément à la réaction découverte par Geigy et CJ^ chez 

 le p-nitrotoluène. et se transforme en aldéhyde m-méthoxy- 

 p-aminobenzoïque (point de fus. I0NI02' , identique à 

 celle de Bôhringer et Fils. 



Il ne reste plus qu'à diazoter celle amino-aldéhyde pour 

 obtenir la vanilline : 



M. E. Ferrario décrit divers essais qu'il a exécutés avec 

 MM. Skwortzotï. Cirio, Weber, Grimm. Harnack et M"^ 

 Xeumann, 



M. A. Kaufmanx a préparé, avec la collaboration de 

 MM. A. Albertim el M. Holsboer. une série de cyanures 



' E. de Stœcklin. Contribution à l'étude de la peroxydase. Thèse. 

 Genève 1907. 



