424 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



des bases cyclammonium, en faisant agir à froid le cyanure 

 de potassium sur les iodométliylates de pyridine, de qui- 

 noléine, d'isoquinoléine. des tolu-. naplilo- et nitro(]iiiiio- 

 léines, de mésométhylacridine et de mésophénylacridine. 



Tous ces cyanures sont bien cristallisés ; ils sont facile- 

 ment solubles dans les dissolvants organiques, peu ou pas 

 solubles dans l'eau; la plupart ne se laissent cependant 

 pas recristalliser sans décomposition. Le plus stable, sous 

 ce rapport, eslle cyanure de N-méthyl-mésopbényl-dihydro- 

 acridinium. Il se dissout facilement dans le benzène et 

 l'acide acétique, et y cristallise en aiguilles blanches, 

 fusibles à 176°. Il donne avec le brome un dérivé dibromé. 

 Il n'est pas attaqué parles acides et par les alcalis, même 

 concentrés et après une ébuUition prolongée. Chautîé à 

 150-160° en tube fermé avec l'acide chlorhydrique con- 

 centré, il se décompose en acide cyanhydrique et en 

 chlorométbylate de mésophénylacridine. Avec la potasse 

 alcoolique à 180°, il fournit un corps de la formule 

 (C2oH,gN)2. qui cristallise dans la ligroïne en aiguilles 

 blanches, fusibles à 105°. 



Les autres cyanures sont moins stables; celui de X- 

 méthydibydroacridinium (point de fus. 135°) se transforme 

 dès qu'on le chautïe. surtout en solution alcoolique, d'une 

 manière quantitative en N-méthylacridone. Chose curieuse, 

 les cyanures de la quinoléine et des toluquinoléines ne 

 se comportent pas de même, et fournissent, lorsqu'on les 

 chauffe, non pas des quinolones. mais des composés bien 

 cristallisés, se distinguant des cyanures par un atome 

 d'oxygène en plus, et fondant 150° plus haut. Enfin le 

 cyanure de N-méthyldihydroquinolinium a donné par dis- 

 tillation sèche un corps cristallisé, fusible à 104°, volatil 

 avec l'eau, et dont la constitution reste à établir. 



A. P. 



