428 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



CHLMIE 



Analyse des travaux de chimie faits en Suisse. 



J. Heller et St. VON Kostanecki. Action du chlorure de 



BENZOYLE SUR LE XANTHÈNE {Bev. d. D. cliem. GCS. T. 41, 



p. 1324; Berne, Laboratoire de l'Université). 



Les auteurs ont constaté que lorsqu'on fait réagir le 

 chlorure de benzoyle sur le xanthène le résidu « ben- 

 zoyle» entre en position «para » relativement à l'oxygène, 

 ce qui est conforme à une hypothèse émise précédemment 

 par l'un d'eux sur la constitution des cétones de la cou- 

 marane et de la chromane. 



En faisant donc réagir sur le xanthène mélangé avec 

 du chlorure de benzoyle, le tout étant recouvert de sul- 

 fure de carbone, du chlorure d'aluminium, les auteurs ont 

 obtenu le bensoyl-2-xanthène en feuillets blancs, F vers 

 148°. Ce composé qui est soluble dans H* S 0* conc. avec 

 une coloration orange correspond à la formule : 







CH^CO' 



Il donne par réduction partielle le « dérivé leuco » corres- 

 pondant, en prismes F. 136-137° et par réduction com- 

 plète le l)enzyl-2',ranthène qui cristallise dans l'alcool en 

 longues aiguilles F. 93-94°. 



En chautïant le benzoyi-xanthène avec H N 0' ord. on 

 le transforme en benzoyl-2-xanthone F. 1 46-1 47°. 



La position du groupe benzoyle dans cette combinaison 

 a été déterminée par le fait que l'on obtient le même 

 composé en condensant la p-oxybenzophénone avec de 

 l'acide salicylique. 



