DE l'acidk sulkubique. 449 



deux des substances hhuiches. amorphes, légères et 

 friables : ils sont hygroscopiques et déliquescents, sans 

 cependant fumer à l'air humide. Ils ne présentent 

 pas de point de fusion; chauffés en vase ouvert au- 

 dessus de 100°, ils se dissocient, perdent peu à peu 

 tout leur anliydiide sulfuriqne et laissent un résidu 

 d'anhydride borique pur. Ils sont facilement et com- 

 plètement solubles dans l'eau froide, en donnant un 

 mélange des deux acides. 



Les alcools les décomposent aussi cà froid. Mous avons 

 étudié cette réaction d'un peu plus prés, afin de la 

 comparer cà celles que fournissent, dans les mêmes con- 

 ditions, certains autres anhydrides mixtes. Friedel et 

 Ladenburg' ont, en effet, observé que V anhydride 

 acétosilicique est décomposé par l'alcool, en donnant 

 de l'éther acétique et de la silice gélatineuse : 



Si(0C0CH3\ + i aHjOH = 4 C^H^OCOCH, + SiCOH)^ 



D'autre part, ainsi que M"® Géleznoft" et l'un de nous 

 l'ont montré', {'anhydride acéloborique réagit sur les 

 alcools de la manière inverse : il se forme un éther 

 borique et de l'acide acétique libre : 



B(0C0CH3\ + 3 CjH.OH = B(OCjH5)3 + 3 CH3COOH 



Enfin, V anhydride acéto-arsénieux agit dans les 

 deux sens à la fois, et on obtient un mélange de 4 pro- 

 duits : anhydride arsénieux, acide acétique, éther arsé- 

 nieux et éther acétique ' : 



As(OCOCH3)3 + 3 CjHjOH = As^OC,HjX, + 3 CHgCOOfl 

 2As (OCOCH3)3 + 6 C,H,OH =6CH3COOC,H5+As,03+H30 



* Comptes rendus 64. 84. 



^ Archives des Se. phys. et nat. (4) 16. 642. 



* A. Pictet et A. Bon, Bulletin de la Soc. chimique (oj 33. 1139. 



