CHIMIE. 683 



CHIMIE 



Analyse des tracmix de chimie faits en Suisse. 



St. VON KosTANECKi et V. Lampe. Kecherches dans le 



GROUPE DE LA couMARANE I {Bcv. d. D. chem. Ges. T. il 



p. 1330 ; Berne, Laboratoire de l'Université). 



Les auteurs désiraient pour leurs recherches, trouver 



un mode de préparation pratiijue de la diméthoxy-2-5- 



coumarane. mais vu les difficultés que cela présentait ils 



se sont proposé d'étudier d'abord à ce point de vue la 



préparation plus facile de ses homologues : en particulier 



la voie pour la synthèse de la méthojy-5-niétJifj Icoumarone : 





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est déjà indiquée dans les travaux de Hantzsch. mais les 

 auteurs ont simplifié son procédé de préparation en ce 

 sens qu'ils méthylent directement par le sulfate de méthyle 

 en présence d'un alcali le produit brut de l'action de 

 l'acide chloracélique sur la résorcine ; ils obtiennent Véther 

 éthylique de l'acide méthoxy-o-méthyl-2-coumarilique de 

 F. 74-75° qu'il saponifient au moyen de la lessive de 

 potasse conc. ce qui leur fournit l'acide correspondant ; 

 celui-ci cristallise dans l'alcool étendu en aiguilles blan- 

 ches, fusibles à 190' avec dégagement de gaz. En chauffant 

 cet acide dans une cornue il se dégage CO^ et il distille 

 une huile incolore constituée en majeure partie par la 

 méthoxy-o-mélhyl-2-couinarone, mais renfermant encore 

 de l'acide non transformé : ces deux composés peuvent 

 être séparés l'un de l'autre par distillation a la vapeur 

 d'eau qui entraine la coumarone seule. Elle est en feuillets 

 blancs F. 58°, douée d'une odeur rappelant celle de l'ab- 

 sinthe et distille sans décomposition à 246° sous 705 mm. 

 P. Elle donne par réduction au moyen du sodium métal- 

 lique la couraarane correspondante, huile incolore bouil- 

 lant à 245° sous 705 mm. P. Celle-ci traitée parle chlorure 

 de vératroyle et le chlorure d'aluminium donne la 

 ceratroyl-4-méthoxy-5-méthyl-S-couma7'ane F. H 9-1 20°. 



