S0 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
monobasique, comme l'indique la formule C,,H, (NO, ), OH. 
Les sels cristallisent facilement, ils sont solubles dans l’alcool, 
chauffés ils détonnent. Le corps nitré réduit par l’étain et l’a- 
cide chlorhydrique donne un sel double, et en précipitant 
l’étain on obtient, par évaporation, le chlorhydrate de la 
base sous forme d’aiguilles qui se colorent en rouge à l'air. 
ainsi que par l’addition de chlorure de fer. 
G. ZETTER. DÉRIVÉS CHLORÉS ET BROMÉS DU PHENANTHRÈNE. 
(Berichte XI, 164, Zurich.) 
Le chlore sec agit déjà à froid sur le phenanthrène seul, 
ou même dissout dans l’acide acétique glacial ; M. Zetter a 
isolé le tétrachlorure du dichlorphenanthrène C,,H, C1,. CI, 
ce sont des cristaux ayant la forme de lances très-solubles 
dans l'alcool, fusible à 145° et perdant facilement 2 atomes 
de clilore. 
A côté de cet hexachlorure, on peut encore isoler le mono- 
et le bichlorphenanthrène, qui sont des corps peu stables et 
non cristallisables. 
Le tetrachlorpheuanthrène s’obtient au moyen du per- 
chlorure d’antimoine, ce sont des aiguilles courtes peu solu- 
bles dans l'alcool, bien dans l’éther, fusibles à 171°-172°, 
sublimables. 
Le tri et le pentachlorphenanthrène n'ont pas pu être ob- 
tenus. L’hexachlorphenanthrène C,, H, Cl, forme des aiguil- 
les fusibles à 250°. L'octochlorphenanthrène fond vers 270°- 
280°. 
Le dernier produit de chloruration est le perchlorbenzol. 
En faisant agir du brome de différentes manières sur le 
phenanthrène, Zetter a obtenu : 
1° Deux dérivés bibromés isomères, l’un fusible à 146°- 
148° forme des aiguilles, l’autre fusible à 158° forme des 
tables. 
