CHIMIE. 181 
I. Anéthol. La molécule de celte essence est dédoublée 
par l’action du fluorure de Bore lorsqu'on fait passer un 
courant prolongé de ce gaz à travers l’anéthol porté à son 
point d’ébullition. 
Les produits de dédoublement sont l’anéthol d’un côté et le 
composé C,,H,, 0 d’un autre côté. Ce dernier bout entre 225 
et 2928 degrés et il ne se congèle nullement dans un mélange 
réfrigérant à — 35 degrés. L’odeur de ce produit est vive et 
pénétrante et rappelle un peu l’odeur du camphre. Dans 
cette réaction il se forme en outre du fluorhydrate de 
fluorure de Bore, dont la composition est exprimée par la 
formule BH, .HFL. Ce composé distille vers 130 degrés etil 
se décompose instantanément à l’air humide en acide borique 
et en acide fluorhydrique. 
Ces résultats, joints à ceux que j'ai déjà obtenus, tant au 
moyen des agents oxydants que des agents réducteurs, nous 
démontrent que la formation de l’anéthol doit être le résul- 
lat de la combinaison de l’aldéhyde acécampholique C,, H,,0 
avec l'alcool anisique C, H,, O,, d’après l’équation suivante: 
C2 Hi60 + CG Hi, 0, = Co Hs Où + Ho 
HI. Aldéhyde benzylique. Un équivalent de cette aldéhyde 
se combine, comme le camphre, avec un équivalent de B H, 
en formant un composé cristallisant sous forme de lamelles 
blanches et brillantes, Cette combinaison se volatilise sans 
décomposition ; exposée à l’air elle se décompose rapidement 
en ses générateurs. 
En chauffant l’aldéhyde benzylique fluoboré à 250 degrés 
pendant 24 heures on obtient comme produit principal, à 
côté d’une certaine quantité de charbon et d’acide borique, 
de l’acide benzoïque parfaitement pur. 
Le gaz formé dans cette réaction est un mélange d’oxyde 
de carbone, d’acétylène avec un peu d’acide carbonique. 
IV. Ethylène. L’éthylène et le fluorure de Bore ne se com- 
binent ensemble que lorsque le mélange des deux gaz est 
exposé à l’action directe de la lumière et lorsque la tempé- 
rature de l’air ambiant est au-dessous de 30 degrés. 
