184 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
On le prépare en dissolvant l’éther acétylacétique CSH1°0* 
dans une molécule de lessive de potasse. On ajoute une 
molécule de nitrite de potasse et de l’acide sulfurique étendu 
en ayant soin de ne pas élever la température. On rend en- 
suite la dissolution alcaline; on extrait, par l’éther, l’éther 
acétylacétique non décomposé, puis acidifiant de nouveau, 
on extrait par l’éther l'acide formé que l’on fait recristalliser 
dans le chloroforme. 
En traitant de la même manière l'éther méthylacétylacé- 
tique CTH'? 0°, on obtient la nétrosométhylacétone, ayant la 
constitution suivante : 
CH 
Ce composé cristallise d’une dissolution aqueuse bouillante 
en petites feuilles nacrées ; dissous dans l’éther, l'alcool ou 
le chloroforme, il cristallise en prismes. Il fond à 74° et bout 
sans décomposition à 185-186”. Sa densité de vapeur a été 
déterminée et trouvée égale à 3,51 (calcul 3,49), ce qui était 
intéressant, parce que ce corps est le seul connu jusqu'alors 
qui ne fut pas décomposé par l’ébullition, et renfermät le 
groupe AZO combiné directement à un atôme de carbone. 
La nitrosoëéthylacétone C5 H° 0? A% fond à 53°-55°, et se 
prépare d’une manière analogue; elle se décompose par- 
tiellement à l’ébullition. 
Ces dérivés nitrosés se dissolvent dans les alcalis avec une 
couleur jaune, et donnent, avec le phénol et l’acide sulfuri- 
que, une couleur rouge. 
