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En effet, si le pouvoir absorbant d’un corps doit varier avec 
sa densité, il est probable que cette variation s’observera 
tout d’abord sur ces rayons-là. 
L'appareil de M. Glan était disposé comme suit : 
La flamme d’une lampe à pétrole étant placée au foyer 
d’une lentille, les rayons parallèles émergeant de celle-ci 
tombaient sur un premier miroir qui leur donnait une direc- 
tion verticale. 
Immédiatement au-dessus du miroir, on avait placé un vase 
de forme cubique, à parois planes, servant à contenir le li- 
quide absorbant. 
Les rayons lumineux, après avoir traversé le liquide qui 
remplissait le vase étaient réfléchis par un second miroir et 
éclairaient la moitié inférieure de la fente du photomètre. 
L'autre moitié était éclairée par les rayons de la lampe que 
réfléchissait un prisme rectangulaire placé à quelque distance. 
Avant chaque expérience, on s’assurait de l’horizontalité 
de la glace qui formait le fond du vase; on versait dans celui- 
ci une solution concentrée de la substance dont on voulait 
mesurer le pouvoir absorbant; puis, au moyen d’une pipette, 
on étendait par-dessus ce liquide une couche du liquide dis- 
solvant, opération qui demande quelques précautions. 
Avant de placer le vase entre les deux miroirs, on déter- 
minait la position « qu’il fallait donner au nicol pour obtenir 
une intensité égale des deux spectres dans la couleur dont 
on voulait déterminer le coefficient d'absorption ; puis on fai- 
sait la même opération après avoir placé le vase contenant 
ces deux liquides superposés; le nicol avait alors la position 
a’. Cela fait, on enlevait de nouveau le vase et répétait la pre- 
mière observation qui donnait «, ; enfin, après avoir obtenu 
le mélange des deux liquides, on replaçait le vase et l’on dé- 
terminait encore la position +,’ du nicol pour laquelle l’inten- 
sité de la couleur en question était égale dans les deux 
spectres. | 
Les quantités à & a «, sont des angles comptés à partir 
de la position © du nicol, par laquelle le spectre supérieur 
