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CHIMIE. 
V. Meyer et Jul. ZüÜBLIN. COMBINAISONS NITROSÉES DE LA SÉRIE 
GRASSE. (Berichte d. d. chem. Ges. XI, p. 692. Zurich.) 
Les auteurs avaient déjà indiqué! qu'ils obtenaient la 
nitrosométhylacétone en faisant agir l'acide nitreux sur l’éther 
méthylacétylacétique dissous dans un excès de potasse aqueuse 
(environ 3 molécules); si l’on dissout dans une molécule de 
potasse dans l'alcool, puis qu’on ajoute de l’eau et fait passer 
acide nitreux, on obtient l’éther de l’acide nitrosopropioni- 
que, et enfin on obtient l'acide nitrosopionique en traitant 
de la même manière mais en laissant reposer pendant quel- 
ques jours après l’action de l’acide nitreux et après avoir de 
nouveau rendu la dissolution alcaline. 
L’éther nitrosopropionique CH, — CH (A, 0) — COOC, H, 
forme de longs prismes transparents qu’on fait recristalliser 
d’éther, il fond vers 94° et bout à 233° (corr.) il est acide, 
ses dissolutions alcalines sont incolores et il ne donne point 
de réaction colorée comme la nitrosokétone avec le phénol 
et l’acide sulfurique concentré, il est soluble dans l’eau, la 
potasse aqueuse le saponifie et donne l’acide nitrosopropioni- 
que qui forme de petits grains cristallins qui se décomposent 
subitement vers 177°, très-solubles dans l’eau, l’alcool, peu 
dans l’éther; cet acide décompose les carbonates; Le sel d’ar- 
gent est une poudre insoluble dans l’eau. 
Les auteurs ont encore préparé la nitrosodiméthylkétone 
au moyen de l’éther nitrosoacétylacétique suivant la réac- 
tion. 
H De COCHE, 
4,0 7 NX COCHE, 
elle cristallise sous forme de feuilles ou de prismes solubles 
dans l’eau et l’éther, elle est volatile avec les vapeurs d’eau, 
elle a une réaction acide, sa dissolution dans les alcalis a une 
* Archives, t. LXIT, 183. 
LE, 0 = (0,  CHOE + CH, — C0 — CHA,0 
