14 SUR LES MATIÈRES COLORANTES 



che. La couche siliceuse durcie rompt le conlnct du sel 

 ferreux avec l'air et empêche son oxydation ultérieure. 

 Les roches seront donc imprégnées de composes ferreux, 

 ou mieux ferroso-ferriques, trahissant leur présence par 

 leur couleur bleuâtre ou verte. 



Remarquons encore que la proportion d'humate de 

 fer déposé varie avec plusieurs facteurs. Elle dépend 

 non seulement de l'abondance relative des combinaisons 

 du fer dans les eaux, mais aussi de l'intensité de l'éclai- 

 rage. Si elle l'emporte de beaucoup sur la proportion 

 d'acide silicique qui s'infiltre dans les sédiments, il res- 

 tera, à la fin, un excédent d'hydrate ferrique qui passera 

 à l'état d'oxyde parce qu'il ne se trouvera pas mêlé, 

 ffloléculairement, à d'autres oxydes. Des bancs entiers de 

 terrain prendront donc la couleur de l'oxyde compact, 

 c'est-à-dire la couleur rouge lie de vin. Si au lieu d'une 

 affluence de composés de fer il y a disette, l'acide silicique 

 pourra suffire à retenir ce qui se présentera. On conçoit 

 donc que des bancs entiers pourront être verts et qu'ils 

 pourront alterner avec des bancs rouges. Ils devront être 

 plus fréquents lorsque la proportion de SiO, qu'ils ren- 

 ferment sera plus grande. Celte remarque est d'accord 

 avec l'observation. Enfin, les inégalités d'infiltration des 

 eaux siliceuses dans un même banc expliqueront les bi- 

 garrures de certaines roches. Là aussi les parties rouges 

 correspondent aux zones les moins siliceuses. 



Passons enfin aux roches jaunes ou limoneuses. Leur 

 procédé de formation paraît tout différent. On se rap- 

 pelle qu'elles se désagrègent dans l'acide chlorhydrique 

 sans mettre à nu un fond vert. Il n'y a donc pas de su- 

 perposition de composés ferriques et de composés fer- 

 reux. La sédimentation doit donc avoir eu lieu en un 

 seul acte, sans phénomène de réduction. Les matières 



