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benzalacétophénone G«ÎPCH = CH.GO.C^.H*; il a donc paru 

 inléressani de préparer les dérivés o-liydroxylés de celte 

 dernière, car cela pouvait conduire à une synthèse de la fla- 

 vone ou de ses dérivés. Mais une première recherche a 

 montré (jue le dibromure d'acétyl-2-oxybenzalacétophénone 

 se transfoi'me par l'action de la potasse alcoolique en a cu- 

 marylphénylcélone ; d'une manière analogue à d'autres 

 composés o-hydroxylés renfermant un halogène lié au second 

 atome de carbone de la chaîne latérale, il fournit facilement 

 une combinaison à noyau pentagonal renfermant de l'oxy- 

 gène. Les auteurs en présence de ce résultat se sont demandé 

 comment se comporterait l'o-oxybenzalacétophénone hydro- 

 xylée dans le résidu cétonique 



OH 

 ^CU.CH = CH.C^H^ 



et si dans le dibromure d'acétyl-o-oxybenzalacétophénone 

 -OCOCH^ 

 COCHBr = CHBr.G^H^ 





cela serait l'atome de brome Hé au second ou celui qui est 

 lié au troisième atome de carbone de la chaîne latérale qui 

 serait éliminé avec formation d'un noyau oxygéné. Dans le 

 premier cas on devrait obtenir une oxindogénide, la benzal- 

 cumaranone 



C«HX ^C = CHCH^ 



et dans le second cas la flavone 



. . C.C^H' 



^cq/ CH 



L'o-oxybenzalacétophénone étant difficile à préparer, les 

 auteurs ont utilisé à sa place pour leurs recherches son dé- 

 rivé éthoxylé qu'on obtient en condensant la benzaldéhyde 

 avec la résacéiophénone et ils ont constaté que la réaction 



