92 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



se fKissail suivant la seconde alternative, c'est-à-dire qu'ils 

 ont obtenu la â-cthoxyflavone OHl^0\0CHi% F 138-139% 

 qu'ils ont convertie par ébullition prolongée avec HJ de 

 D = 1,7 en S-oxyflavone C'^H^O^COH^ F = 240". 



Considérant que les matières colorantes végétales jaunes 

 les plus importantes renferment le résidu protocatéchique, 

 les auteurs ont condensé le pipéronal avec l'étlier mono- 

 éthylique de la résacétopliénone, ils en ont fait le dérivé acé- 

 tylé, puis le dibromure de ce dernier et ont constaté qu'il 

 donne avec la potasse alcoolique un composé très bien cris- 

 tallisé C'^^I•*0^ qu'ils se proposent d'étudier de plus près. 



F. R. 



St. V. K(jsTANECKi. SuK l'a N.vPHTOFLAvoNK (BeHchle, l. XXXI, 

 p. 70o. Berne). 



Le 2-acéto-l-napbtol condensé avec la benzaldéhyde four- 

 nit le 2-benzal-acéto-l-)iaphtol 



/OH 



^COGH = CH.C«H^ 



dont le dérivé acétylé transformé en dibromure donne par 

 l'action de la pota.sse alcoolique Ta naphtoflavone 



.O.CC«H=' 

 C'"H«/ Il 

 ^COCH 



F. loi-loO". Le pipéronal .se condense encore plus facile- 

 ment avec le 2-acélo-l-naplitol que la benzaldéliyde; le 

 2-pii)éronalacc'to-l-uaphtol cristallise en belles aiguilles faible- 

 ment colorées en rouge, F = 154- 155°, son déricé acétylé 

 fond à 129-130° et le dibromure de celui-ci traité par la po- 

 tasse alcoolique se transforme en éther méthylénique de la 

 3' -4' Dioxy-a- iiaiifitoflavoiie 



/O— G— c«n'( ;Gir- 



^GU-GII 



