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qui cristallise en belles aiguilles jaunes et dont la solution 

 alcoolique est douée d'une fluorescence bleue, F = 253- 

 2o-4°. Lorsqu'on humecte ce composé avec H^SO*, il se dis- 

 sout en jaune légèrement fluorescent, couleur qu'il perd au 

 bout de tiuelque temps; cette réaction le différencie de la 

 pipéronal-naphtocumaranone d'UUmann, laquelle se dissout 

 dans H*SO* en rouge-cerise. La combinaison ci-dessus se ilé- 

 compose par l'action prolongée de l'eau en2-acéto-l-naplitol 

 et acide pipéronylique. F. R. 



W. Feuersteln et St. v. Kostanegki. Synthèse de dérivés 

 DE LA FLAVONE {Berickte, XXXI, p. 710, Berne). 



La 2-oxijbenzaldiacétophénone 



/OH 



^CH(CH^G0.C«H^)2 



décrite par Cornelson et Kostanecki a servi de point de dé- 

 part aux recherches des auteurs qui ont supposé qu'elle se 

 prêterait bien à la synthèse de déiivés de la flavone. Elle 

 peut en effet donner par élimination d'eau un composé ren- 

 fermant un noyau hexagonal oxygéné, soit le noyau y pyré- 

 nique 







CH 

 CH 

 CH, 



Les recherches ont montré que ce composé est déjà mo- 

 difié par ébullition avec les acides minéraux. Il se forme une 

 substance correspondant à la formule G^^H'^O- qui prend 

 naissance d'après l'équation 



/OH 

 G«H*( — H^O — 2H = C"Hi«02 



^GH(GH-.GO.G«H^), 



Ge composé ne renferme plus le groupe hydroxyle qui a 

 donc pris part à la réaction et ce fait joint au mode de for- 



