94 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



niation lui-même permet de supposeï' qu'il s'est formé 

 (l'abord par élimination d'eau le phénacylflavène 







CH 



m 



puis avec perte de 2 atomes d'hydrogène par un phénomène 

 d'oxydation dont l'explication sera recherchée, le phénacyli- 

 dèneflavène 







C— C«H» 



'cH 



C 



II 

 CH.CO.CH* 



Quoique les auteurs ne soient pas arrivés à constater les 

 deux phases de la réaction qui peuvent aussi se produire 

 d'une manière inverse à celle que nous venons d'indiquer, 

 leurs recherches, pour le détail desquelles nous renvoyons 

 le lecteur au mémoire original, permettent d'admettre que 

 le produit final de la réaction est bien le composé ci-dessus. 

 On trouvera dans le mémoire original la préparation et les 

 propriétés de nombreux dérivés du phénacylidène-flavéne 

 ainsi que le résultat des recherches faites sur ses produits de 

 décomposition au moyen de l'alcoolate de sodium. F. R. 



W. Klobski et St. v. Kostanecki. Sur les oxybenzalbromi.n- 

 DANONES {Berichte, t. XXXI, p. 7:20, Berne). 



L'indanone 



C«H»( \Q.W' 



se condense avec les aldéhvdes avec élimination d'eau et for- 



