CH1M)E. 173 



d'une véritable oxime, elle explique le mieux l'aclion de 

 l'acide nitrique sur ce composé; lorsqu'on chauffe l'oxime 

 avec HNO' de D = 1.3, on obtient une substance C'*H"NO*, 

 renfermant deux groupes métbyles en moins et possédant 

 «n outre un liydroxvle, car elle donne un dérivé monoacétylé 

 F = 143°. Cette substance correspond à la formule 







NUH 



Mais une étude comparative plus approfondie de leur pro- 

 duit d'oxydation et des composés obtenus par Brunner en 

 oxydant l'hydrololuquinone conduisent les auteurs à suppo- 

 ser que la substance ci-dessus dériverait plutôt d'un composé 

 correspondant à la formule asymétrique : 





 H^GO 



H^CO 



NOH 



ou à la formule tautomère nitrosophénolique. Le résidu qui- 

 none-oxime aura été oxydé en nilrophénol tandis que l'autre 

 noyau aura éliminé ses deux groupes OGH^ pour se trans- 

 former en p-quinone. Le cédrirète de la diméthylhydrotolu- 

 quinone correspondrait dans cette hypothèse à la formule 







Cette manière de voir demande encore de nouvelles preuves 



