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expérimentales, mais si elle est reconnue exacte il faudra 

 distinguer la combinaison en question du cédrirète de Lieber- 

 mann et Hofmann dont la formation ne s'accorderait pas 

 avec les considérations ci-dessus. 



St. V. KosTANEGKi et D. Maron. Sur la 2-oxydibrnzalagétone 

 {Berichie, XXXI, p. 726, Berne). 



Haller et l'un des auteurs ont parlé récemment {Archives^ 

 t. o, p. 86) d'une matière colorante renfermant le cliro- 

 mophore complexe GO. G : G G : G, la 3.4 dioxycinnamyli- 

 dène-cumaranone ; les auteurs communiquent dans le pré- 

 sent mémoire les résultats qu'ils ont obtenus avec quelques 

 matières colorantes renfermant le chromophore G : G. 

 GO.C : G, composé des mêmes membres rangés dans un 

 ordre différent. Ges combinaisons prennent naissance d'après 

 Glaisen par l'action des aldéhydes sur une cétone non satu- 

 rée R.GH.GH.GO.GH^ préparée au moyen de l'acétone 



R.GH : CH.CO : CH* + HOC.R' 

 = R.GH : GH.GO.GH : GH.R' + H^O. 



Parmi les aldéhydes on a utilisé jusqu'ici la benzaldéhyde, 

 le furfurol et le pipéronal. Les composés qui en dérivent 

 montrent des différences sensibles vis-à-vis H'SO* conc; 

 tandis que la dibenzalacétone s'y dissout en rouge-orange, 

 la dipipéronalacétone s'y dissout en bleu intense, passant 

 peu à peu au violet; à cette observation faite par Haller, les 

 auteurs ajoutent que l'addition d'eau donne dans cette solu- 

 tion un précipité vert sale, réaction qui rappelle celle que 

 présente la bixine, matière colorante du rocou. Les auteurs 

 ont préparé pour les examiner à ce point de vue la benzal- 

 pipéronalacétone, ainsi que la dibenzalacétone et un certain 

 nombre de leurs dérivés, dont on trouve la description dans 

 le mémoire original. F. R. 



