SÉANCES DE LA SOCIÉTÉ VAUDOISE. 179 



la formation de Garbylamine, l'auleui' n'en a pas pu consta- 

 ter le dégagement. L'auteur fait encore ressortir, que selon 

 la nouvelle formule acceptée récemment par M. E. Fischer, \â 

 caféine renferme deux noyaux condensés. 



1) un noyau hexacarho-diazoique et 



2) » » pentacarbo- » 



Dans le premier de ces deux noyaux les deux groupes 

 « Alkimides » resp. « Méthijlimides » sont placés soit entre 

 2 groupes GO, soit entre 1 groupe CO et un atome de 

 carbone quaternaire' :fait qui expliquerait éventuellement 

 pour ceux-ci l'exceplion. Quant au noyau pentacarbo-diazoïque 

 la réaction négative s'explique peut-être parce que le groupe 

 « Méih]jlimide » est lié à un atome de carbone quaternaire, 

 qui suftit probablement pour empêcher la formation de caibyl- 

 amine. Cependant ce qui paraît encore plus proable, c'est 

 que le noyau pentacarbomonazoïqtie, resp. diazoïque se 

 comporte dilïéremment du noyau hétérocycliqne renfermant 

 sia; atomes élémentaires. Ainsi s'expliquerait également les 

 résultats négatifs obtenus avec l'atropine et avec la cocaïne. 

 Selon les travaux récents de M. Willstddter ces deux bases 

 ne renfermeraient pas un noyau /iea;acar6o-monazoïque, ne 

 seraient par conséquent pas des dérivés delà Pipéridine, mais 

 bien de la Pyrrolidine, c'est-à-dire d'un noyau peiitacarbo- 

 monàzoïque. Par contre la Nicotine formerait alors une 

 exception. 



Pai'mi les autres alcaloïdes qui ne donnent pas cette réaction , 

 la Vératriue est particulièrement intéressante. Gel alcaloïde, 

 tout en étant décomposé, fournit comme produit de la réaction 



1 L'atome de Carbone distingué ici comme quaternaire, est 

 fixé par une double liaison à un autre atome de C et en outre 



C 

 à deux atomes d'Azote : || , ou à un tr oisième atome de C 



N-C-N 

 C 

 et à un atome d'Azote : | 



C-N. 



