192 SOCIKTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



meure dans celle réaction la formation intermédiaire de dia- 

 minodilolylmélliane : 



CH,^^ /^CHg GH 



-NH— CIL— NH— l J — ^ 



On peut aussi obtenir cette même dimétliylacridine à 

 partir du jaune d'acridine en éliminant les groupes NH,. 



M. Ullman.v parle ensuite des points de fusion et d'ébuUi- 

 tion des chlorhydrates des aminés aromatiques primaires. Il 

 fait remarquer les relations qui existent entre les points 

 d'ébullition de ces sels et ceux des bases libres. 11 a déter- 

 miné les constantes suivantes: 



BASE LIBRE CHLORHYDRATES 



Poiut d'ébullition Point de Point d'ébullitioii sous une 



sous 728 mm. fusion pression de 



de pression 728 mm. 760 mm. 



CJT,— NHj 182° 198° 243° 24o° 



GH3 (1) 

 GeH,( 199,4° 214,5-215° 2i0,2° 242,2° 



^NH, (2) 



/CH3 (1) 

 CgH / 203° 228° 247,8° 249,8° 



^NH, (3) 

 CH3 (1) 

 CgHiC 200° 243° 255,5° 257,5'^ 



^NH, (4) 



/CH3 (1) 

 C,H3— GH3 (2) 223,5° 254° 250" 258° 



XNHj (3) 



/CH3 (1) 

 CfiHs^GH, (3) 215,8-216° 235° 253,1° 255,1° 



/CH3 (1) 

 C.Hj^CHs (4) 217,1° 228° 245,4° 247,4^ 



XnH., (2) 



/GH3 (1) 

 CeH3— GH3 (2) 224° 256° 264° 266° 



