SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



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il a remarqué que rintroduclion du i,M-()upe NH^ augmente 

 dans tous les cas l'absorplion en la déplaçant du côté du 

 rouge, et que la valeur de ce déplacement dépend de la 

 position occupée par le substituant. Si celui-ci se trouve en 

 para par rapport à l'azote tertiaire, comme c'est le cas dans 

 les formules I, II et V, il en résulte une rosinduline rouge ; 

 si au contraire il est situé en para par rapport à l'azote 

 quaternaire (formules III et iV) on aura une rosinduline 

 bleue ; enfin le composé VI est coloré en violet. La posi- 

 tion para par rapport à l'azote quaternaire paraît donc 

 avoir l'inlluence la plus considérable sur l'absorption. 



Ayant ensuite comparé les spectres des trois rosindulines 

 suivantes : 



Cl C«H, 

 VII. VIII. 



et ceux de leurs dérivés aminés et acélaminés 



RHN 



Cl C,H, 

 X. 



l'auteur a trouvé que, dans les trois séries, la valeur de l'ab- 

 sorption et son déplacement vers le rouge croissent régu- 

 lièrement avec le poids moléculaire de la substance. Il y a 

 cependant une exception remarquable en ce qui concerne le 

 composé IX. Non seulement son pouvoir d'absorption n'est 

 pas sensiblement différent de celui du composé VIII, mais, 



