BILLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 

 Revue des travaux faits en Suisse. 



E. Bamberger et F. Tsghirner. Sur l'oxydation de l^am- 

 LiNE {Berichte, XXXI, p. lo22, Zurich). 



On sait que l'aniline fournit par oxydation de nombreux 

 dérivés parmi lesquels l'azobenzène, la benzoquinone, la 

 dianilidoquinone-anilide, l'induline, le noir d'aniline^ etc. 

 sont des produits résultant d'une action oxydante plus ou 

 moins profonde ou des produits de transformation de sub- 

 stances plus simples qui prennent naissance dans les pre- 

 mières phases de l'oxydation, mais qui n'ont pu être isolées 

 comme telles jusqu'ici. Ces faits ont engagé les auteurs à 

 étudier l'action de divers oxydants sur Taniline et l'un d'eux 

 avait déjà remarqué autrefois qu'une solution d'acide hypo- 

 chloreux libre agit sur cette base d'une autre manière que 

 le chlorure de chaux. En reprenant cette élude ils ont 

 obtenu par l'action de l'acide hypochloreux en même temps 

 qu'une résine noire de l'azobenzène, du p-amidophénol et 

 d'autres composés^ parmi lesquels la benzoquinone-chlori- 

 mide qui résulte de l'action de l'acide hypochloreux sur le 

 p-amidophénol. Les auteurs ont supposé que ce dernier 

 prenait lui-même naissance par transposition de la |5-phényl- 

 hydroxylamine et ils ont en effet isolé du produit de la réac- 

 tion du permanganate de potasse sur l'aniline en solution 

 sulfurique et en présence d'une petite quantité de formaldé- 

 hyde du nitrosobenzène, ce qui revient au même; comme 

 on sait d'autre part que l'aniline peut être transformée par 



