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BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



oxydation en nitrobenzène, on peut représenter la réaction 

 par le schéma suivant : 



Parmi les autres produits de l'oxydation, les auteurs ont 

 pu isoler sous la forme de son sulfate la p-amidodiphényla- 

 mine G^H*NH.C^H*NH^ ce qui peut avoir de l'intérêt pour la 

 théorie de la synthèse de certaines matières colorantes; cette 

 base se forme sans doute par l'action de l'aniline sur la phé- 

 nylhydroxylamine, sa présence explique aussi la formation de 

 la phénylquinone-imide et sans doute celle de l'azophénine 

 d'où dérive l'induline. La série étudiée jusqu'ici des produits 

 d'oxydation de l'aniline peut donc être représentée comme 

 suit: 



CH^NH^ « 



C^H^NH.OH 



,x 



G^H^NO 



G«H-\\U* 





T .0 i yNH 



\o 



\ 



NG«H= 



Azophéniiie 

 Induline (Pseudomanvéine, etc. =^ Phénylphenosafianiue). 



Les auteurs se proposent de rechercher encore à expli- 

 quer la formation de l'éméraldine et du noir d'aniline, ainsi 

 que d'étudier l'oxydation d'autres bases organiques. 



