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L'auteur a essayé, en collaboration avec M. Tschirner, 

 de métliyler la phénylhydroxylamine au moyen du diazo- 

 méthane ; il a observé que ce dernier agit dans ce cas 

 comme un mélange de méthylène et d'azote et donne 

 naissance à la méthylènediphénylhydroxylamine, selon 

 l'équation : 



CH.N, +2 (XH <;}Hs) = CH,<^, ^S + N, + H, 



L'hydrogène mis en liberté réduit une partie de la 

 phénylhydroxylamine et la convertit en aniline. 



Ce mode d'action du diazométhane semble être 

 particulier aux alphylhydroxylamines ; il a été constaté 

 pour plusieurs représentants de cette classe de corps. 



M. le D' C. ScHALL (Zurich). — I. Formation élec- 

 trolytique des dithiodisulfures. L'électrolyse en solu- 

 tion aqueuse des corps de la formule générale RCSS.M 

 les transforme en dithiodisulfures, (RCSS),, dans les 

 cas suivants : 



Lorsque M = K et R = les groupes oxyméthyle 

 (CH3O -), oxyéthyle, oxyisobutyle , oxyisoamyle , ou 

 le groupe C,H.S-. 



Lorsque M = H., (C,HJ,N et R = (C,H.),.\-. 



Mais la réaction n'a pas lieu lorsque M = K et R 

 = C.H -NH-XH- ; il ne se forme alors que la diphé- 

 nylthiocarbazide, CS (>'H - XH- C,HJ,. 



En prenant M = XH^ et R = XH, on n'a pas ob- 

 tenu dans tous les cas le dithiodisulfure correspondant. 



2. Décomposition électroly tique de l'acide o - nitro- 



