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dont elle diffère par 4 atomes d'hydrogène en moins 

 dans le noyau pyrrolique. 



CH — CH 



Les auteurs ont cherché à régénérer la nicotine à 

 partir de la nicotyriae. 11 s'agissait pour cela de réduire 

 le noyau pyrrolique sans hydrogéner en même 

 temps le noyau pyridique. Ils y sont parvenus dans 

 une certaine mesure en passant par l'intermédiaire du 

 dérivé iodé et en utilisant la propriété que possèdent 

 les dérivés du pyrrol, de donner avec l'iode en solution 

 alcaline des produits de substitution, propriété qui 

 fait défaut aux dérivés de la pyridine. 



Lorsqu'on traite la nicotyrine par l'iode en présence 

 de soude caustique, on obtient un produit solide, qui 

 cristallise dans l'eau bouillante ou dans l'alcool dilué 

 en longues aiguilles incolores. Ce composé possède la 

 formule C,(,H,IN, et constitue un monoiodonicotyrine. 

 C'est une base monoacide tertiaire, qui forme des sels 

 jaunes, et colore en vert le bois de sapin, propriétés 

 qui la rapprochent de la nicotyrine. Il est infiniment 

 probable que l'atome d'iode se trouve dans le noyau 

 pyrrolique, et cela dans la position /3' (Formule III). 



L'iodonicotyrine est beaucoup plus facilement réduc- 

 tible que la nicotyrine elle-même. Lorsqu'on la traite 

 par le zinc et l'acide chlorhydrique, elle échange non 



