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On les prépare tous de la même manière, par action 

 de la diméthyl-paramido-benzo-méthyl-anilide 



C,H.N(CH3), 



I 



CO 



I /CH3 



sur l'aniline, lepara-phénylène-diamine ou la diméthyl- 

 para-phényléne-diamine en présence d'oxychlorure de 

 phosphore. 



La benzényl-diphényl-méthyl-amidine peut donc être 

 considérée comme un chromogéne 



— C = N- 

 1 /CH3 



analogue jusqu'à un certain point à l'azobenzène 



>_ N = N — < 



L'une et l'autre deviennent colorants par introduc- 

 tion des groupes auxochromes, amide, mais tandis que 

 l'azobenzène est déjà coloré par lui-même le nouveau 

 chromogéne est incolore comme la xanthone, la tlavone 

 et autres. 



2. Sur les isomères des rhodamines, les para-rhoda- 

 mines, par MM. Nœlting et Paira. Les rhodamines 

 doivent être considérées comme les dérivés ortho- 



