398 SOCIÉTÉ HELVÉTIQUE 



carboxylés des diamido-phényl-pyrones tétraalcoylées 



GOOH 



HOC 



m. 



On les obtient par l'action de l'anhydride phtalique 

 sur les métamidophénols dialcoylés. Il paraissait inté- 

 ressant de préparer aussi les isomères de la meta et de 

 la para-série. Ils ne sauraient être préparés par l'action 

 des acides isophtalique et téréphtalique sur les méta- 

 midophénols, mais on peut les obtenir par une voie 

 détournée. En effet, en condensant les nitrobenzaldé- 

 hydes avec les dialcoylmétamidophénols on obtient des 

 dérivés triphénylméthaniques 



GeH.NO, 



Cr-C6H3(OH)(NR2) 1.3 eU. 4 

 \C,H3(0H)(NR,) 



et par déshydratation ultérieure les dérivés pyroniques 

 QH.NO^ 

 Cr-CeH3(NR2) 1.3 et 1.4 



l\ >o 



En remplaçant successivement le groupe NO, par 

 NHj, ON et GOOH et en oxydant ensuite les leucobases 

 on devra obtenir les rhodamines isomériques. L'expé- 



