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Il en est de même avec le paranitro-diazobenzéne, 

 si l'on opère en solution alcaline. Le produit obtenu 



S0,H 



00-"' 



n 



^N = N — aH.NO, 



teint la soie et la laine en jaune et montre tous les 

 caractères des dérivés diazoamidés. 



Il en est tout autrement si la copulation a lieu en 

 solution acide. On obtient alors un véritable dérivé 

 azoïque 



SO,H — N == N — QH^NOj 

 — INH, 



teignant la soie et la laine en rouge-ponceau et donnant 

 par réduction un acide diamidonaphtylamine-sulfo- 

 nique. 



4. Sur quelques dérivés J.2.6 du benzène, par 



MM. JNCELTING et FiLIPKOWSKI. 



D'après la formule du benzène de Kékulé les dérivés 

 trisubstitués du benzène 1.2.6. 



A A 



y(^\ et ^||^\ 



devraient être différents, de même que les dérivés 1 .2 

 et 1.6. Pour ces derniers l'expérience a au contraire 

 montré maintes fois leur identité, et ceci a été un argu- 

 ment contre la formule de Kékulé et en faveur de 

 la formule à liaisons centrales (Baeyer). 



