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que ce dernier, préparé suivant le procédé de M. Geu- 

 llier, renferme toujours une certaine quantité d'acide 

 crotonique solide. 



Ces résultats conduisent à la conclusion que l'isomé- 

 rie des deux acides crotoniques est due à la position 

 dilïérente de la double liaison et non à une cause d'or- 

 dre stéréochimique. 



M. le prof. S. de Kostanecki (Berne). Nouveaux es- 

 sais synthétif/ues dans le groupe de la flavone. — 

 L'auteur a montré récemment que le dibromure de 

 l'o-oxybenzalacétophénone 



/OH 

 r H < 



\C0 — CHBr — CHBr — C,ti, 



fournit, sous l'action de la potasse alcoolique, la fla- 

 vone 



M — GH 

 Ce h/ j 



\C0 — GH — CgHj 



substance mère de plusieurs colorants végétaux jau- 

 nes. 



Il a préparé de même la 2-bromoflavone en par- 

 tant du dibromure de la 5-bromo-2-oxybenzalacéto- 



phénone 



/OH 

 GgH3Br< 



\G0 — GHBr — GHBr — C,H, 



Considérant que la plupart des colorants végétaux 

 jaunes renferment le reste de l'acide protocatéchique, 

 il a cherché à réaliser la synthèse de la 3'4'-dioxyfla- 

 vone en soumettant à l'action de la potasse alcoolique le 

 dibromui?e de la 2-oxypipéronalacétophénone ; mais il 



