BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 

 Revue des tt^avanx faits en Suisse. 



0. HiNSBKRG ET A. SiMGOFF. SYNTHÈSE DES DÉBIVÉS DU 



NAPHTiNDOL {Berichte, XXXI, 2?)0^ Genève). 



On sait d'après des travaux antérieurs que lorsqu'on fait 

 bouillir des aminés aromatiques primaires ou secondaires en 

 solution aqueuse ou dans l'alcool étendu avec du bisulfite de 

 sodium et du glyoxal, il se forme des dérivés du glycocoUe 

 ou des acides indolsulfoniques d'après l'équation : 



ONaSO\ /OH 



>CH.CH< -h G^'HWH" = 



HO/ \SO'ONa 



/NHv 

 = NaHSO^ + m'O + C'^H^ )CSO^\a 



/y^ 



CH 



La formation facile de ces acides a engagé les auteurs à 

 étudier l'acide [3 naphtindolsulfonique pour le transformer 

 dans les principaux dérivés de la série du [3 naphtindol. Ils 

 décrivent à cette occasion la 

 P naphtylamide du [3 naphtylglycocolle (20 — N^ H — C'H '( ^) 



qui s'obtient en faisant bouillir avec GO — N2H — G">HXP) 

 de la lessive de potasse étendue le produit de la réaction du 

 bisulfite de sodium et du glyoxal sur la p napbtylaraine; le 

 p naphtindol 



/NH. 

 C">H\ J^GH 



\CH^ 



qui prend naissance par distillation sèche des sels de l'acide 



