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naphtindolsulfonique, spécialement en présence de poudre 

 de zinc; Visonitrosonaphtoxindol 



(]'"H\ >C0 

 \ / I 

 C — \0H 



préparé par nitrosation du précédent; la p naphtisatine qui 

 cristallise en aiguilles rouges, fusibles à 252° et se forme en 

 chautîant l'isonitrosonaphtoxindol avec un grand excès de 

 H'SO*; la naphtindophénazine 



/NHC ^ N\ 



C'«H\ I >G«H^ 



\ — C = \/ 



qu'on obtient en chauffant au bain d'huile à 2o0°,la [3 naph- 

 tisatine avec l'o-phénylènediamine et enfin le [3 naphto- 

 dioxindol 



/NH . 00 

 G'-H^ / 



\CH — OK 



Ce dernier a été préparé en dissolvant la p naphtisatine dans 

 Tacide acétique cristallisable à chaud et ajoutant du zinc en 

 poudre jusqu'à complète décoloration. Il cristallise en cris- 

 taux incolores ou légèrement bruns, fusibles à 216°. Ses 

 solutions s'oxvdent à l'air en régénérant la naphtisatine. 



F. R. 



J. Tambor et F. WiLDi. Sur les dérivés de la benzalagéto- 



PHÉNONE RENFERMANT DE l'aZOTE {Behchte XXXI, 349, 



Berne). 



Il résulte des recherches des auteurs, recherches qui sont 

 la conséquence des travaux de Kostanecki, que la benzalacé- 

 tophénone est susceptible de réagir avec l'ammoniaque et 

 les aminés primaires aromatiques, tandis que jusqu'ici les 

 bases aromatiques secondaires pures ou mixtes ont résisté à 

 cette réaction qui se fait en général à froid, en présence ou 

 dans la plupart des cas, en absence d'alcali. On n'a pas pu 



