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déterminer la règle à laquelle serait soumise celte réaction^ 

 car tandis que deux mol. de berizalacétophénone fixent 

 1 mol. d'ammoniaque, de nilrololuidine (GIP.NH^NO'^ 1.2.5), 

 des trois nitranilines isomères et d'à naplilylamine, elle réa- 

 git à molécules égales avec l'aniline, la p toluidine et la 

 p naplitylamine. 



Les produits de condensation sont blancs, cependant s'ils 

 renferment un groupe chromopbore comme le groupe NO' 

 par exemple^ ils deviennent jaunes ou rouges. 



Les auteurs ont préparé les dérivés suivants : 



Di-benzalacctophénone-amine : 



C^H^CH CH^CO.G«H= 



>NH 

 C^H^GH GH^GO.C«H^ 



par condensation de la benzalacétophénone avec l'ammonia- 

 que en solution alcoolique; ce composé fond à 163°, son 

 dérivé acétylé à 149°. 



Di-benzalacétophénoae-nitrotoluidine : 



NO' 



fusible à 203". Ils décrivent aussi les dérivés correspondants 

 des trois nitranilines isomères et de l'a naphtylamine, 

 ainsi que les produits de condensation de la benzalacéto- 

 phénone avec l'aniline, la p toluidine et la p naphtylamine 

 dans la formation desquels 1 mol. de la célone entre en 

 réaction avec 1 mol. de la base. La benzalacétophénone-ani- 

 line correspond par conséquent à la formule : 



C«H^CH — GH^CO.G^H» 



I 

 H — N — G'IP 



et les dérivés des autres bases indiquées ci-dessus sont cons- 

 titués de la môme manière. F. R. 



