428 SÉANCES DE LA SOCIÉTÉ VAUDOISE. 



Par action des persulfatesen présence de chlorure, de bro- 

 mure et d'iodure de potassium sur la fluorescéïne il se forme 

 toujours ses dérivés bihalogénés, tandis que le persulfate 

 ne donne point de dérivés analogues avec l'acide phialique 

 et la résorcine (cette dernière est tout de suite carbonisée). 



En résumant l'action des persulfates sur les substances or- 

 ganiques, M. Brunner constate une grande analogie entre 

 les réactions et les oxydations, accompagnées souvent de 

 condensations, qui s'opèrent dans l'organisme animal et dans 

 les plantes. 



M. le prof. Brunner communique encore une nouvelle série 

 de combinaisons : l'hydrate de chloral, l'hydrate de broraal, 

 la paraldéhyde, le sulfurol et l'acide ortho-nitro-phényl- 

 propiolique pour servir aux constatations des alcaloïdes; ces 

 réactions, d'abord employées pour la morphine, s'appliquent 

 aussi à l'apomorphine, à la codéine, la papavérine^ la ihé- 

 baïne, la picrotoxine et d'autres substances analogues. Elles 

 sont d'une très grande sensibilité, très durables et souvent 

 caractérisées par de superbes colorations. 



