BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHLMIE 



Revue des tnicnii.v faits en Suisse. 



W. Feuerstein et St. v. Kostanecki. Synthèse de la Flavone 



{Berichle XXXI p. 17o7, Berne\ 



MM. Emilewigz et von Kostanecki (Archives l. VI p. 90) ont 

 obtenu précédemment des (lavones en traitant par la potasse 

 alcoolique les déiivés acétylés des dibromures des cétones 

 non saturées et orlho-liydroxylées dans le résidu célonique.lls 

 avaient jusqu'ici préparé des dérivés de la flavone mais ils se 

 sont proposés d'obtenir de celle manière au moyen dudibro- 

 murede 2' acétoxybenzalacétophènone la flavone, elle-même. 

 En faisant réagir la potasse alcoolique sur ce composé on 

 pouvait supposer qu'il se formerait la benzalcumaranone 

 qui est déjà connue : 







= Cri.C«H^ ou la flavone [ [ CH^'"' 



En réalité c'est celte dernière qui prend naissance. Elle 

 cristallise dans la ligroïne en aiguilles, fusibles à 97°; elle 

 est insoluble dans l'eau, facilement soluble dans tous les 

 véhicules organiques ; l'acide sulfurique concentré la dissout 

 en jaune avec une faible fluorescences bleue. D'après les 

 observations faites par- l'un des auteurs sur la décomposition 

 des dérivés de la flavone sous l'influence de la potasse en 

 fusion, décomposition qui se passe de telle manière que le 

 noyau pyronique est scindé avec addition d'une molécule 

 d'eau à la place où est fixé l'atome d'oxygène lié à la manièr-e 

 d'un élher", on devait s'attendre à r-etrouver dans les produits 

 de décomposition de la flavone elle-même deTo-benzovIacé- 

 tophénol, puis de ro-oxyacétophénone et de l'acide benzoï- 

 que ainsi que de Tacide salicylique et de l'acétophénone 

 provenant d'une décomposition ultérieur'e des premiers pro- 

 duits. Le-^ auteur-s oui constaté dans les produits de la décom- 

 position alcaline la présence de ce> quatre derniers composés, 

 ce (jui pr'ouve que l'o-benzoylacétopbénol dont ils pi'ovien- 

 nenl s'y trouvait aussi. L'action d'une solution d'alcoolate 

 de sodium sur la flavone a donné lieu à une scission nette en 

 o-oxyacétophénone et acide benzoïque. scission qui était 

 aussi prévue par les expériences antérieures. F. R. 



