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le grand nombre des faits de ce genre, M. Schœnbein se croit 

 autorisé à admettre d'une manière générale qu'un corps ne peut 

 se combiner avec l'oxygène que lorsque cet élément se trouve 

 dans la modificattion qui peut seule former un composé avec ce 

 corps, et que toutes les fois que cette condition ne paraît pas rem- 

 plie, la combinaison de l'oxygène est toujours précédée par sa 

 Iranforraation allotropique. 



L'auteur termine cet article en montrant que sa théorie rend 

 compte de divers phénomènes difficiles à expliquer sans cela. 

 Nous nous bornerons à signaler les décompositions électrolyti- 

 ques, et particulièrement celle de l'eau. L'oxygène de l'eau po- 

 larisée par le courant électrique, se transforme en ozone et an- 

 tozone qui, n'étant point susceptibles de se combiner avec l'hy- 

 drogène, doivent se dégager ; mais à l'instant où ils échappent à 

 l'action du courant ils réagissent l'un sur l'autre et régénèrent 

 presque en totalité l'oxygène inactif correspondant à l'eau dé- 

 composée. Toutefois une partie échappe à cette double décom- 

 position comme on peut le constater par la présence de l'o- 

 zone dans l'oxygène dégagé et d'eau oxygénée qui demeure dans 

 l'eau. 



IV. Action du sous-acétate de plomh sur l'eau oxygénée. 



L'auteur revient dans cet article avec quelques développements 

 sur la décompoition de l'eau oxygénée par le sous-acétate de plomb 

 signalée dans la notice précédente, mais précédée et expliquée 

 par la formation passagère d'un peroxyde de plomh. Lorsqu'on 

 se sert d'eau oxygénée contenant un peu d'acide azotique, les 

 deux phases distinctes de la réaction se succèdent si rapidement 

 qu'on peut à peine les discerner. 



V. Sur un nouveau réactif très-sensible de l'eau oxygénée. 



Aux nombreux réactifs que M. Schœnbein avait déjà indiqués 

 comme permettant de constater la présence de l'eau oxygénée, 

 même lorsqu'elle n'est contenue dans de l'eau qu'en très-petite 



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