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convenablement refroidie, de l'acide chlorhydiique par petites 

 portions, de manière que le liquide conserve toujours une réac- 

 tion acide ; il ne reste plus d'aldôhyde quand la réaction est ter- 

 minée. 



L'alcool obtenu dans cette circonstance, purifié par distillation 

 sur le carbonate de potasse, puis sur la baryte caustique, a le 

 point d'ébullition, l'odeur, les propriétés et la composition de 

 l'alcool éthylique. 



En terminant sa note, M. Wurtz se demande pourquoi cette 

 conversion de l'aldéhyde en alcool ne s'accomplit que très-diffi- 

 cilement par l'action de l'hydrogène obtenu par le zinc ou par le 

 fer. M. Wurtz pense que cela tient, peut-être, à ce qu'un atome 

 de ces deux métaux (Zn ou Fe) déplace deux atomes d'hydrogène 

 (H^) qui peut se dégager à l'état d'hydrogène libre, tandis qu'un 

 atome de sodium déplace H qui a besoin de se combiner soit avec 

 H pour former de l'hydrogène libre, soit avec un corps avide 

 d'hydrogène. 



Rerthelot. Sur la synthèse de l'acétylène. — M. Nou- 

 velles CONTRIBUTIONS A L'HISTOIRE DE L' ACÉTYLÈNE. — W. 



Sur la présence et le rôle de l'acétylène dans le gaz 

 DE l'éclairage. (Comp. rend.Aead. scienc. t. LIV, p. 1042, 

 1044 et 1070.J 



M. Berthelot a répété ses expériences relatives à la synthèse 

 de l'acétylène i, en employant le charbon de bois et le graphite 

 naturel purifiés l'un et l'autre par un courant de chlore sec pro- 

 longé pendant six heures au rouge presque blanc. Dans les deux 

 cas, la production de l'acétylène a eu lieu d'une manière continue 

 et abondante. 



M. Berthelot a fait diverses tentatives pour unir directement 

 le carbone avec d'autres éléments. Le chlore, le brome, l'iode 



1 Voyez Archivex. N« de mai 1862, t. XIV, p. 93. 



