CHIMIE. 289 



mate de quinine a lieu lentement, mais alors les cristaux sont 

 plus gros (les aiguilles atteignent 5 millimètres), avec une nuance 

 el un éclat plus vifs. 



Ce sel exige, pour se dissoudre, 460 p. d'eau bouillante ou 

 2,400 d'eau à 15°; il est soluble sans décomposition dans l'alcool 

 froid, insoluble dans l'élher; la lumière n'a pas d'action sur 

 lui ; à partir de 92° il se décompose en prenant une teinte vert- 

 bronze. — Une solution de ce chromale mise à bouillir avec de 

 l'hydrate de quinine encore humide, devient surbasique. Le 

 chomate de quinine basique a pour formule (C''°H^^Az02)-CrO^. 

 Il est anhydre. 



Le chromate neutre , C^H^^AzO^, CrO^, 8Aq, se prépare par 

 double décomposition, mais en employant le bichromate de po- 

 tasse au lieu du chromate neutre. Ce sont de longues et très-fines 

 aiguilles, jaune-oiangé, s'altérant rapidement au soleil el ne ré- 

 sistant même pas à la lumière diffuse. Le chromale neutre de 

 quinine se décompose déjà à 60 ou 65 degrés ; sa dissolution 

 s'altère également par une élévation de tenjpéralure : l'acide 

 chromique est réduit partiellement. 



Chromâtes de cinchomne. Le sel basique n'existe pas ; une 

 dissolution de sulfate de cinchonine basique, au contact du chro- 

 mate neutre de potasse, donne un précipité dans lequel la moitié 

 de la cinchonine se trouve libre. Le sel neutre se prépare par 

 double décomposition au moyen du bi-chromate potassique; il 

 forme des cristaux aciculaires, jaune orangé, solubles dans 80 p. 

 d'eau bouillante, très-altérables à la lumière ou à une tempéra- 

 ture de 60". 



Le chromate neutre de quinidine présente les plus grandes ana- 

 logies avec le précédent. 



La strychnine se combine en une seule proportion avec l'acide 

 chromique pour former un bi-chromate. Un mélange de chromale 

 neutre de potasse et de chlorhydrate de strychnine produit seule- 

 ment du bi-chromate de strychnitie, l'excès de l'alcaloïde est mis 

 en liberté. # 



