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ce procédé ppAiL s'appliquer à In transformation de toutes les al- 

 déhydes. Ceci étant constaté, il devenait inléressant de recher- 

 cher si les acétones ne seraient pas susceptibles de s'hydrogéner 

 de la même manière pour fournir soit un éther mixte, soit un al- 

 cool. C'est la seconde hypothèse qui s'est trouvée conforme aux 

 faits. 



Lorsque l'amalgame de sodium a réagi pendant plusieurs jours 

 sur un mélange d'acétone et d'eau, on voit se séparer à la sur- 

 face une couche plus légère qui s'augmente par une addition de 

 carbonate de potasse. Cette couche, décantée, déhydratée, puis 

 soumise à la diss>hilion, bout entre 7o et 80\ Une grande partie 

 passe entre 80 et 90", beaucoup moins vers 100°, et à partir de 

 cette température le thermomètre s'élève rapidement Jusqu'à 

 175° où l'on recueille une portion notable d'un liquide visqueux. 



Le premier produit est un mélange d'acét'one, d'eau et d'un 

 alcool ayant la composition de l'alcool propylique. Le second veu- 

 ferme également ce dernier corps. Quant au troisième, il est 

 identique avec la pinakone de M. Stadeler obtenue par M. Fitlig 

 paria réaction du sodium sur l'acétone ; sa formule r.st C^'H^'^O^ 

 el elle paraît, dans quelques réactions, se comporter comme un 

 giycol. 



MINERALOGIE, GEOLOGIE. 



A. Des Cloizeaux. Manuel de minéralogie, tome I et allas. 

 Paris, 1862,in-8°. 



Nous avons le plaisir d'annoncer à nos lecteurs la publication 

 de la jin^mière partie du Manuel de minéralogie de M. A. Des 

 Cloizeaux. Initié depuis bien des années aux laborieuses recher- 

 ches de l'auteur, favorisé de fréquentes communications sur les 

 résultats de ses éludes, et sachant que le relard qu'il apportait 

 dans la publication de son ouvrage ne provenait que des soins 



