jN^ITRA^TIO^ 



DIMÉTHYL-M-PHÉNÉTIDINE 



Frédéric KEVERDIN 



Il a été souvent constaté que les combinaisons aromatiques 

 renfermant un ou plusieurs groupes « étlioxy w ou « éthyle » ne 

 se comportent pas, dans certaines réactions, de la même ma- 

 nière que les combinaisons analogues renfermant un ou plu- 

 sieurs groupes « métlioxy » ou « méthyle ». 



L'étude comparative de telles substances présente donc un 

 certain intérêt, car elle peut conduire à faire un choix judi- 

 cieux des combinaisons à mettre en réaction ou des conditions 

 à observer, pour la préparation de composés encore inconnus. 



Je rappellerai, à cette occasion, que lorsqu'on uitre, par 

 exemple, l'acide diéthyl-p-amiuobenzoïque ou sou éther éthy- 

 lique ( '), il se forme un dérivé mononitré de l'acide monoétliyla- 

 minobenzoïque ou de son éther, un des radicaux alcooliques 

 liés à l'azote étant éliminé, tandis que dans les mêmes condi- 

 tions l'acide dimétyl-p-aminobenzoïque ou son éther méthylique 

 fournissent un dérivé mononitré dans lequel les deux résidus 

 alcooliques liés à l'azote sont restés dans la molécule, soit 

 l'acide mononitro-diméthylaminobenzoïqueou son éther méthy- 

 lique. Dans des recherches faites avec L. Furstenberg(-) sur la 

 nitration de la p-phénétidine, nous avions également constaté 



') Avec de Luc, Archives, t. XXVIII, 1909, p. 36. 

 2) Avec L. Furstini)erg, Bm//. 1913 (4i, t. XllI, p. G71,et Dissertation 

 inaugurale de L. F., Imprimerie E Chaulmontet, Genève, 1913. 



