18 NITRATION DE LA DIMÉTHYL-M-PHENETIDINE 



La substance ainsi préparée donne la réaction de Lieber- 

 maun et correspond, d'après l'analyse et la détermination de 

 sa constitution qui sera indiquée plus loin, au dmitro-4-6- 

 nitrosométh[jlamino -d-éthoxy-l-benzène : 



NO- 



0.1022 gr. Subst. ont donné 19.3 ce. N (19°,5 ; 736 mm.) 

 Soit trouvé : N = 20.94 7« 



Calculé pour C«H"'0'^N-' : X = 20.75 7o 



Si, dans cette nitration, au lieu de chauffer au bain-marie 

 après introduction de l'acide nitrique à froid, on abandonne le 

 produit de la réaction à la température ordinaire, on remarque 

 que le liquide se colore peu à peu en brun et qu'il y a déjà 

 vers 20-25° un léger dégagement de vapeurs nitreuses ; si l'on 

 coule alors dans l'eau, on obtient un précipité jaune canari 

 duquel on peut retirer, par cristallisation dans l'alcool, deux 

 produits, l'un moins soluble, cristallisé en belles aiguilles 

 jaunes, f. à 172° et l'autre que l'on retire des eaux-mères ; ce 

 dernier est identique au dérivé nitrosaminé décrit ci-dessus, 

 f. à 113-114°. 



Le composé f. à 172° se forme presque uniquement si l'on 

 coule le produit de la réaction à une température inférieure, 

 soit vers 12°. 



Il cristallise très bien dans l'alcool ainsi que dans l'acétone 

 et constitue le dinitro-4-6-diméthylamino-3-éihoxy-l-henzène : 



OC-H» 



NOv 



l^N(CH^)2 



NO- 



0.994 gr. Subst. ont donné 15.1 ce. N (20.5° ; 718 mm.) 

 Soit trouvé : N = 16.29 7o 



Calculé pour C"'H'''0=N-' : N = 16.49 7o 



Le dérivé nitrosaminé i. à 113-114° traité à la température du 

 bain-marie en solution dans l'anhydride acétique par de l'acide 



