NITRATION DE LA DIMÉTHYL-M-PHÉNÉTIDINE 19 



nitrique de D = 1.52, fournit le dérivé nitraminé correspondant, 

 f. à 137-138°, qui se forme également en opérant la nitratiou 

 de la diméthyl-m-phénétidiue de la manière suivante : 



On dissout 2 grammes de la base dans 20 ce. d'anhydride 

 acétique et on introduit dans cette solution, refroidie au robi- 

 net, 10 ce. d'acide nitrique de D = 1.52, la température 

 monte pendant l'opération à 20° environ. Il se dépose de cette 

 solution, abandonnée à la température ordinaire, des cristaux 

 prismatiques complètement blancs, f. à 137-138° (Ht. 1 gr.2) et 

 en ajoutant de l'eau à la solution filtrée, on retire encore 1 gr.2 

 de produit impur, f. une dizaine de degrés plus bas. 



Le premier produit est déjà complètement pur, il cristallise 

 dans l'alcool, donne la réaction de Liebermann, comme beau- 

 coup de nitramines (^), et constitue le dinitro-4-6-méthylnitra- 

 mmo-3-ét1ioxy-l-benzène : 



oc-w 



NO-'A 



NO- 



0.1343 gr. Subst. ont donné 23.3 ce. N (15°,5 ; 728 mm.) 

 0.0957 » » 17.25 y> (22°,0 ; 725 » ) 



Soit trouvé : ' N = 19.40 ; 19.37 "/o 



Calculé pour C'H'OO^N^ : N = 19.58 7o 



Le dérivé nitrosaminé f. à 113-114° dont il a été question 

 précédemment, bouilli pendant une heure avec de l'acide 

 chlorhydrique légèrement étendu, ne se dissout que partielle- 

 ment, mais il se transforme néanmoins en grande partie en un 

 composé cristallisant dans l'alcool en jolies aiguilles jaunes, 

 feutrées, f. à 210° constituées par le dinitro-4-6-monométhyla- 

 mino-3-éthoxy-l-henzène : 



OC-H* 



NO- 



0.1074 gr. Subst. ont donné 17.6 ce. N (21° : 719 mm.) 

 Soit trouvé : N = 17.54 7o 



Calculé pour C'^H"0''N' : N =- 17.43 7o 



') Voir Archives, 1910, t. XXIX, p. 37G; 1912, t. XXXIII, p. 382, etc. 



