20 NITRATION DE LA D1MÉTHYL-M-PHÉNÉTIDINE 



Ce même composé prend également naissance lorsqu'on 

 traite par la méthode habituelle, c'est-à-dire par ébullition 

 avec le phénol, le dérivé nitra miné, f. à 137-138°. 



Constitution 



La constitution des divers composés nouveaux provenant de 

 la nitration de la diméthyl-m-phénétidine a été déterminée eu 

 soumettant le dé?ivé nitraminé à l'action de la potasse. 



Lorsqu'on chauffe au bain-marie, pendant une heure, gr. 5 

 de ce produit avec une solution alcoolique de potasse (10 c. c. 

 à 1/20), il se dissout en brun, puis il y a formation d'un dépôt 

 (sel de K.). Le produit de la réaction, ayant été repris par 

 l'eau, après avoir chassé l'alcool, a été précipité par l'acide 

 chlorhydrique, puis le précipité lavé a été transformé en sel de 

 Ba, lequel cristallise en jolies paillettes brunes très difficile- 

 ment solubles dans l'eau. Ce sel, décomposé par l'acide chlor- 

 hydrique, a fourni le diniiro-4-6-monométhylamino-3'pliénol-l, 

 en petites paillettes jaune-brun, f. à 182° que de Luc et moi- 

 même (^) avions déjà obtenu en soumettant à la même réaction 

 le dinitro-4-6-méthylmtramino-3-méthoxy-l-henzène et dont nous 

 avions déterminé la constitution. 



NO- 



Ce dérivé se forme donc par élimination simultanée du 

 groupe « éthyle » de 1' « étboxy » et du groupe « nitro » de la 

 nitraminé, qui sont remplacés par de l'hydrogène. 



Si l'on compare la nitration de la diméthyl-m-phénétidine à 

 celle de la diméthyl-m-anisidine, on constate que l'on obtient 

 dans les diverses conditions indiquées la même série de pro- 

 duits nitrés et que la seule différence est celle de la tempéra- 



') Archives, 1914, t. XXVIII, p. 410. 



